Por medio de una disposición que fue publicada en el boletín oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta de un dispositivo destinado a medir la glucosa en sangre luego de detectar la circulación de ejemplares falsificados de estos productos.

Según consta en la disposición 285/2021 son los rotulados como "ACCU CHEK PERFORMA por 50 tiras reactivas, lote 478663, vencimiento 2021-06-30 y ACCU CHEK GUIDE por 50 tiras reactivas, lote 1016016, vencimiento 2021-08-10; SN 511711276471, fecha de fabricación 2020-02-11”.

Desde la ANMAT explican que los falsificados no cuentan con la verificación de procesos de calidad y exigencias para este tipo de productos y por ende, su uso puede generar falsos resultados, exponiendo así la salud de la gente. "Se desconoce su procedencia, manipulación, conservación y se podría arribar a resultados erróneos que afecten los tratamientos de los pacientes y en consecuencia su estado de salud, tratamiento o diagnóstico”.